陈女士
2天前在线
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- 职位介绍
- 临床项目管理
- 临床试验
- 临床Ⅱ期
- 临床Ⅲ期
- CRO公司
- GCP
- 职责描述： 主要负责规划、组织、管理相关项目材料及资源，按时有效地完成所负责项目工作，以满足委托方的要求，确保临床试验等相关研究项目正常运行。 1. 项目启动：解答委托方对服务内容的咨询，汇报项目研究相关的标本要求，确保项目启动工作符合标准要求。 2. 项目管理：标本和耗材的配送及保存管理，提供项目管理记录，跟进项目研究过程的结果，确保项目符合要求。 3. 客户关系管理：支持公司业务活动，参与项目启动及或业务发展相关的客户拜访工作。 4. 费用管理：定期根据实际情况核算项目费用，并同委托方确认，跟进发票开具。 5. 培训：向各中心人员提供培训资料及讲解，提供项目指导及培训。 6. 沟通合作：向委托方项目组成员通知或传达项目情况；确保将最新的研究情况传达给项目相关的所有人员；为客户提供工作支持和为其他临床试验项目人员提供问题解决方案及协助处理。 7. 流程改进：遵循公司标准操作流程制定纠正及预防措施并整改；为临床试验项目管理程序提供改善的意见或建议，并推动其实施；接受客户外审检查。 任职要求： 1.大学本科及以上学历，医学检验、药学、临床医学、生物学等相关专业； 2.从事过临床试验项目管理PM、资深CRA或CRC等相关工作经验优先； 3.良好的书面书写和语言沟通能力，熟练办公室应用软件； 4.良好的中英文口头及书面沟通能力优先。
公司简介
广州金墁利医药科技-新萄京APP·最新下载App Store（以下简称“金墁利医药”）是国内走在前列的临床试验中心实验室服务平台，致力为全球制药行业提供科学、合规、一站式的临床试验中心实验综合解决方案。金墁利医药前身是广州金域临床试验事业部，于2008年涉足临床试验业务领域，公司正式成立于2020年。继承广州金域临床试验事业部12年管理积淀，金墁利医药聚焦新药临床试验服务领域，以中心实验室服务为主体，生物分析与临床试验运营管理为两翼，通过数字化与生物技术融合创新，不断提升项目管理与专业服务能力，成为国内走在前列的临床试验CRO。公司遵循GCP、GCLP、CAP等规范搭建严格质量管理体系，打造无缝连接的临床试验实验室服务链条，覆盖检测方法学开发验证、中心实验室检测、生物分析、采集耗材定制管理、冷链物流管理、项目管理、数据管理、生物样本管理等，并以此为基础发展多元化临床试验CRO服务。
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